国产日韩一区二区2022_国产日韩欧美综合网站_好日子影视高清在线观看_亚洲ⅴa中文字幕无码毛_欧美精品videos另类日本_变态另类天堂AV无码专区_自拍日韩美国AV_日本精品中文字幕二区不卡_我们整理并发布的污香蕉视频_国内精品下一篇15P

歡迎您登陸山西山陽生物藥業(yè)有限公司官方網(wǎng)站

新聞中心

當前位置: 主頁 > 新聞中心

食品GMP的意義及基本要求

發(fā)布時間:2020-09-30 16:55   點擊:

食品GMP的意義及基本要求

GMP(Good Manufacturing Practice)是良好操作規(guī)范的簡稱,是食品 生產(chǎn)與貯存、貯藏過程中實施的操作規(guī)范。其全面的控制要求包含對食品工廠、倉儲藏庫的建筑布局、車間結構及裝修、設備的清潔 等的控制要求。

 

 
GMP的基本要求:

    

01
全面衛(wèi)生質(zhì)量管理體系的要求

     

設立質(zhì)量檢查與管理部門,有專門負責人對本單位的食品衛(wèi)生工作 進行全面管理,還要組織衛(wèi)生宣傳教育,培訓食品從業(yè)人員,定期組織從業(yè)人員進行健康檢查并做好處理工作。質(zhì)量管理部門應配備 掌握專業(yè)知識的專職食品衛(wèi)生管理人員。質(zhì)量管理人員應經(jīng)過培訓,并具備兩年以上食品衛(wèi)生管理經(jīng)驗,熟悉食品衛(wèi)生各項法規(guī)等條 件。產(chǎn)品檢驗員應畢業(yè)于檢驗專業(yè),上崗前應取得省級產(chǎn)品質(zhì)量部門頒發(fā)的省產(chǎn)品質(zhì)量檢驗員證。         

 

02
記錄管理的要求

      

工廠所有記錄管理必須由墨水筆填寫并有執(zhí)行人員和負責人簽名。所有生產(chǎn)和質(zhì)量管理記錄必須由生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門審核,以確定全部作業(yè)是否符合規(guī)定,發(fā)現(xiàn)異常要及時處理。所有記錄至少應保 存至該批成品保質(zhì)期限后六個月。對消費者投訴的質(zhì)量問題,品質(zhì)部門應立即查明原因,妥善解決。建立消費者舉報處理及成品回收 記錄,注明產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)日期或批號、數(shù)量、處理方法和處理日期等。         

 

03
廠區(qū)環(huán)境的要求

        

GPM要求工廠應設置在遠離有污染源的區(qū)域,廠區(qū)周圍環(huán)境應保持清 潔和綠化。廠區(qū)空地應設有車輛通行的適宜的路面,向廠區(qū)外有一定的斜度,保證路面無積水,有良好的排水系統(tǒng)。區(qū)內(nèi)應保持良好 的空氣(不得有不良氣味、有害氣體、煤煙)和其它影響衛(wèi)生的設施。還應有防范外來污染源侵入的裝置。         

 

04
對生產(chǎn)場所的要求

       

GMP要求生產(chǎn)場所按清潔要求程度進行區(qū),一般分為一般作業(yè)區(qū)、準 清潔作業(yè)區(qū)、清潔作業(yè)區(qū)。各區(qū)之間應視清潔度的需要適當分隔,以防污染。地面要采用無毒、無吸附性、不透水和的建筑材料,地 面建筑材料還要有防滑功能,并有適當?shù)呐潘倍燃芭潘到y(tǒng),室內(nèi)排水溝流向必須由清潔度要求較高區(qū)域流向要求較低區(qū)域,并有 防止逆流的設施,在設計時還要考慮清潔的要求。生產(chǎn)車間的內(nèi)墻裝修材料應無毒、不吸水、不滲水、防霉、平滑、易清洗且淺色, 裝修高度要直至屋頂。作業(yè)區(qū)還必須有良好的通風,保持室內(nèi)空氣清新。        

 

05
食品接觸設備的具體要求

      

GMP要求食品接觸面應平滑、無凹陷或裂縫,以減少食品碎屑、污垢 及有機物的聚積,將微生物的生長降至最低限度。所有可能接觸食品的機器設備應無毒、無臭、無味、不吸水和耐腐蝕。食品接觸表 面設備選用適宜的材料制作,不能用象木頭這種為多孔狀、難于清洗的材料為食品接觸表面。另外還要考慮設備實用性,防止經(jīng)過刮 擦而造成坑洼不平以致于難以充分清洗。         

 

06
對原材料管理要求

        

原材料的采購應符合采購標準,進貨的種類和 數(shù)量應符合生產(chǎn)和生產(chǎn)計劃,避免造成積壓而過保質(zhì)期。合格與不合格的原料要分別儲放并作標識,原材料的儲存條件應能避免受到 污染和溫濕度的要求。每批原料及其包裝材料都應有生產(chǎn)經(jīng)營者提供的檢驗合格證或驗證報告。對原料必須進行規(guī)格、衛(wèi)生及外來雜 物的檢查,原料按規(guī)定檢查合格后才能予以使用。長期儲存或存于高溫或其它的不利條件下,應制定定期檢查計劃與準則,按計劃實 施檢驗,過期或檢驗不合格的原材料,應貼“禁用”標示并及時處理。         

 

07
生產(chǎn)質(zhì)量管理要求

     

生產(chǎn)質(zhì)量管理應包括生產(chǎn)流程、管理對象、監(jiān)控項目、監(jiān)控標準值 、注意事項等。過程的質(zhì)量通過相關的管理手冊來控制,《手冊》應由質(zhì)量管理部門或技術管理部門來制定,經(jīng)生產(chǎn)部門認可后實施 。《手冊》規(guī)定了管理措施和建立內(nèi)部檢查監(jiān)督制度,做到有效實施并有記錄?!妒謨浴愤€詳細制定原料及其包裝材料的品質(zhì)、規(guī)格 、檢驗項目、檢驗方法、驗收標準、抽樣計劃等內(nèi)容。 

 

08
倉儲與運輸管理要求

 

倉儲存環(huán)境及運輸過程應避免日光直射、雨淋、劇烈的溫變動與撞擊 ,以保證食品質(zhì)量不受影響。倉庫應定期整頓,防止蟲害 衍生,儲存物品應隔墻離地。倉庫中的物品應定期檢驗,并應有溫、濕度記錄??赡苡形廴驹系奈锲?,禁止與原料或成品一起儲運 。倉庫出貨順序要遵循先進先出的原則,每批產(chǎn)品出廠必須經(jīng)過嚴格檢查,確認質(zhì)量、衛(wèi)生無異常才可出貨。倉儲應有存量和出貨記 錄,內(nèi)容應包括批號、出貨時間、地點、對象、數(shù)量等。

 

來源:食品論壇網(wǎng)友轉(zhuǎn)載分享

 

 

部分文章轉(zhuǎn)自網(wǎng)絡,侵權或稿費請聯(lián)系

業(yè)務合作請聯(lián)系 0350-8131791


Copyright 2015-2016 山西山陽生物藥業(yè)有限公司 版權所有 晉ICP備18010233號-1 互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(蘇)-非經(jīng)營性-2013-0066